ГБУЗ Клиническая психиатрическая больница № 1 им. Н. А. Алексеева ДЗМ

В жизни я встречал разных врачей, и лежал в разных больницах. Одни были получше, другие прямо совсем “не очень”…. но опыт пребывания в больнице имени Алексеева это нечто несравнимое ни с чем. Этим я и хочу сегодня поделиться. Перед поступлением я наслушался самых различных отзывов, большинство из которых являлись полностью негативными, но я до конца не хотел верить что все настолько плохо. Мол, как так, это же заведение для лечения душевнобольных, должно же быть все иначе? Должен же быть свет в конце туннеля? Однако, как оказалось, если вы действительно хотите получить психиатрическую помощь, нужно ехать в совершенно другой “туннель”, ибо этот, увы, беспросветен. Но резко переносимся на мою ситуацию. Лежал я по направлению от военкомата в 7 отделении. А теперь вдумайтесь на секунду — мое пребывание в этом “Княжестве поднебесном” длилось 10 дней. За весь период лишь 3-4 часа сухого времени ушли на обследования у врачей (включая окулиста, ЭЭГ, МРТ, забор крови и так далее…).

Вопрос — зачем тогда держать людей по 10-14 дней, если, к примеру в выходные не происходит ВООБЩЕ НИЧЕГО? (Психиатр, психолог и невролог в эти дни ОТСУТСТВУЮТ). Для наблюдения? Обхода лечащего врача нет (до этого мы еще дойдем), камеры в палатах работают только ночью когда все спят, санитары тоже не были замечены за тем чтобы делать какие то пометки. С планом обследования вас, соответственно, никто не ознакомит, то есть выглядит это примерно так: “может быть невролог будет в среду, а может в пятницу, а может на следующей неделе, никто не знает”, и это лишь создает еще больше напряжения. При всем этом у лечащего врача, как и у заведующей имеется данный план, от вас его просто скрывают, и чтобы узнать хоть какую то информацию приходится ловить лечащего врача в коридоре, что сделать практически нереально. Теперь пара слов об условиях. Самым главным минусом и издевательством для меня стало отсутствие перегородок в туалете — настоящее унижение. Многие люди чувствуют себя дискомфортно в таких условиях, и к примеру, мучаются от запора по 10 дней по причине того, что из-за психологического фактора не могут сходить в туалет.

Душ также сдвоенный, но туда, если честно, я даже не совался. О самом состоянии больницы говорить нечего, ведь ремонт там не делался уже, по видимому лет 30-40. Страшно представить что в других отделениях (почитав отзывы внизу вы наверняка узнаете что). Было очень душно, и это при наличии кондиционера (который, конечно же не работал..). Санитары, лично для меня, поделились на две категории — одни весьма добрые и приветливые, а от поведения и характера других буквально выворачивало, поэтому, паритет, однако хамского отношения было предостаточно. Из развлечений в этой больнице были шахматы, шашки и телевизор, который орал с утра до вечера, это иногда тоже сильно раздражало. Телефоны выдавали только на 1 час в день, и то, это время из-за халатности санитаров иногда сокращалось до 30-40 минут. О еде и говорить не хочется, она просто отвратительна и несъедобна (особенно если у вас какое либо расстройство пищевого поведения), благо передавать еду пациентам разрешено целых 2 (!!!) раза в неделю. Еще пару слов хотелось бы сказать про распорядок (которого нет). Подъем с 6 до 7, однако шуметь могут начать и в 5:30. Питание 6 раз в день, и это хорошо лишь потому что в каждый из этих раз можно пойти и взять что-то свое. В течение дня тебя постоянно мучают санитары, говоря что при выходе из палаты кровать нужно застилать, а по возвращении обратно расстилать (конечно же никто это не соблюдал и даже сами санитары иногда понимали абсурдность всех этих правил и просто проходили мимо). Могут поднять в 7 утра и попросить заправить кровать, а потом ты ее снова расправишь и спишь как ни в чем не бывало. Если кто нибудь мне покажет еще более бессмысленные вещи, нежели эти правила, я буду весьма и весьма удивлен. И вот мы подходим к кульминации данного повествования и, по совместительству, самому кошмарному и больному моменту во всей истории — это сами врачи. Краткий экскурс по тому, сколько времени я провел с каждым из них (а всего их было 3): лечащий врач a.k.a. психиатр — 20 минут, невролог — 10 минут, психолог — около часа. Думаю уже на этом моменте стало понятно что внимания пациенту вообще не уделялось. Я неоднократно посещал психоневрологический диспансер, психиатров, неврологов и психологов, и ВСЕ ОНИ в один голос говорили — одного визита НЕДОСТАТОЧНО для постановки диагноза. А здесь эти “визиты” длились даже меньше, так каким же образом можно поставить объективную оценку пообщавшись с человеком 20 МИНУТ?? В течение беседы с психиатром другие врачи, которые по счастливому (или не очень) стечению обстоятельств оказались в одном кабинете с нами то и дело оставляли язвительные комментарии в мой адрес, и причем это был не какой то конструктив, или уточняющие вопросы, это была токсичность ради токсичности, дабы сбить меня с толку и запутать. Крайне неприятное впечатление. Неужели у них все настолько плохо в жизни что единственное что приносит им удовольствие это издевательство над душевнобольными людьми?…. Была еще такая вещь как личная автобиография, в которой ты мог уже более подробно описать свои жалобы, но что-то мне подсказывает что ее даже не прочитали, ибо из всего что я в ней написал в дальнейшем не упомянули ничего.

И вот, спустя дни мучений наступает судный день — комиссия. Здесь вступает ключевая фигура — заведующая отделением Евгения Юрьевна, с которой мы встретились лишь один раз до этого и она угрожающим тоном пригрозила, что в случае возникновения трудностей нас могут оставить еще на 30 дней. Но то, что происходило на мед. Комиссии цензурными словами описать нельзя. Эта женщина задает тебе вопрос и тут же перебивает, обвиняя в том что ты формулируешь ответ неправильно. Когда же ты наконец сформулировал, она начинает саркастически смеяться и добивать тебя своим мнением, угрожая госпитализацией или же тем что твои проблемы и вовсе не имеют ничего общего с психиатрией, т.е. либо в армию, либо в настоящий дурдом. При этом когда во всей этой путанице ты хоть как то пытаешься описать свое настоящее состояние тебя спрашивают “А вы что, психиатр?”. Получается, не существует “правильного” подхода к этой комиссии, единственное что может помочь это гнуть свою линию до конца и повторять одни и те же слова по несколько раз. Всем кому только предстоит это пройти, помните: если вы не представляете опасности для себя или других ВАС НЕ ИМЕЮТ ПРАВО ГОСПИТАЛИЗИРОВАТЬ!!!! Я достаточно болезненно пережил это событие, а что бы стало с человеком у которого есть суицидальные наклонности? Как бы он воспринял фразы по типу “От тебя будут отворачиваться люди”, или “У тебя в дальнейшей жизни ничего не получится”? Естественно, подводя итог вышесказанному можно прийти к логичному умозаключению, что из-за постоянного эмоционального давления и попыток перебить / высмеять мои слова я не рассказал и о половине своих психических проблем, вследствие чего был поставлен неправильный диагноз. Моя оценка данному заведению: 1/10. Единица только за людей, которые лежали со мной в одной палате. Благодаря этому случаю я завел много новых интересных знакомств. Ну а если же вы хотите по настоящему лечить свои психические расстройства, то обращайтесь в ПНД или же в дневной стационар. Там вас не будут запирать в 4 стенах на весь день и что-либо навязывать, а так же вы получите необходимые часы приема у психологов / психиатров для того чтобы получить правильный диагноз.

Отзывы о Психиатрической клинической больнице № 1 им. Алексеева – Москва – НаПоправку

19 отделение — отсутствие должной квалификации у врачей

Пишу о 19 отделении психиатрической больницы #1 им. Алексеева, точнее о враче Хильде Эхтибаровне (может, по-другому пишется, но она очень невнятно говорила, далее ХЭ) и зав. отделением Наталье Васильевне (далее НВ). Они нанесли большой ущерб здоровью моей дочери, которая лежала там с 15 июля по 4 августа 2020 г. Они не только не сняли ее острое состояние, но и наградили в своём отделении пневмонией, с которой и выписали. Выписка с пневмонией говорит об отсутствии эпидемиологического контроля в отделении и формальном подходе к выполнению требований. Где ты, Роспотребнадзор??? Зато родственников не пускают, антисептиком им на руки брызгают (диспенсера нет, что ли?), а в отделениях вирус бродит, весь персонал переболел или болеет. Я говорила обеим о нестабильном состоянии дочери, которое наблюдала во время коротких разрешённых сеансов видеосвязи (родственников сейчас не пускают, поэтому контроля нет никакого).

Просила посмотреть выписки из истории болезни — 6 лет назад дочь лежала в этой же больнице, но у адекватных врачей. После того лечения была стойкая ремиссия. Но где там! Эти анти-профессионалы сами все знают. Через 2 дня после выписки дочь снова попала в больницу с психозом, и вдобавок у неё обнаружили вирусную пневмонию. НВ говорила мне, что вирусные пневмонии НЕ заразны !!! Кто выдал ей диплом врача и назначил зав. отделением? Среди других ее перлов было и такое в ответ на мои слова про бред и галлюцинации у дочери — «да это нормально, у нас у всех это есть, ничего страшного, с этим можно выписывать». Может, у неё самой и правда это есть??? Описывая состояние дочери, она все время использовала гастроэнтерологические аллюзии, может, это ее специальность, а не психиатрия? Сейчас дочь в ковидном отделении, лечащий врач замечательный, но потом ей снова грозит 19 отделение. Приложу все усилия, чтобы этого не произошло. Ещё один момент — в больнице нет кулера или кипяченой воды, больные пьют воду из крана. Жуть средневековая!

Открытие Клиники первого эпизода на базе ПКБ № 1 им. Алексеева ДЗ Москвы — Новости

Открытие Клиники первого эпизода на базе ПКБ № 1 им. Алексеева ДЗ Москвы

11 декабря 2017, 10:47
Иван Мартынихин

Открытие Клиники первого эпизода на базе Психиатрической клинической больницы № 1 им. Н. А. Алексеева

 

5 декабря 2017 года в Москве состоялось открытие клиники первого эпизода на базе ГБУЗ Психиатрической клинической больницы № 1 им. Н. А. Алексеева Департамента здравоохранения г. Москвы.   

 

В рамках мероприятия ведущие эксперты в области психиатрии выступили с докладами о важности реформирования психиатрической службы г. Москвы, об опыте создания клиник первого эпизода в России, оснащении, основных задачах и планах работы новой клиники первого эпизода на базе ГБУЗ Психиатрической клинической больницы №1 им. Н. А. Алексеева Департамента здравоохранения г. Москвы. По словам экспертов, возможности новой клиники позволят пациентам с первым эпизодом шизофрении и шизоаффективного расстройства, имеющим высокий реабилитационный потенциал, оказаться в условиях, не стигматизирующих отношение к собственному состоянию, начать более раннее и наиболее современное лечение, что должно оказать благотворное влияние на прогноз заболевания и успешность в социальной реабилитации пациентов.

 

Проф. Георгий Петрович Костюк, д.м.н., главный внештатный специалист-психиатр ДЗ г. Москвы, главный врач Психиатрической клинической больницы № 1 им. Н.А. Алексеева, отметил: «Создание клиники первого эпизода выступает в роли одного из инструментов снижения инвалидизации пациентов с эндогенными психическими расстройствами. Эффективная лекарственная терапия и своевременные методики реабилитации могут предотвратить инвалидизацию, после приема комплексных мер высока вероятность сохранить или быстрее вернуть пациентов к нормальной жизни».

 

Проф. Александр Борисович Шмуклер, д.м.н., заместитель директора по научной работе Московского научно-исследовательского института психиатрии – филиала ФГБУ «ФМИЦПН им. В.П. Сербского» Минздрава России, рассказал об успешном открытии клиник первого эпизода в Омске, Рязани, Санкт-Петербурге, Новосибирске, Тамбове, Оренбурге, Томске: «Успешный опыт функционирования первых клиник этого типа показал особую важность оказания своевременной помощи пациентам с шизофренией на ранних стадиях заболевания. Наши пациенты представляют важную целевую группу для психосоциальных вмешательств, поскольку потери у пациентов этой группы еще обратимы. На этом этапе пациенты переживают особый психосоциальный стресс, однако при правильной организации работы психиатрической службы и применении особого подхода, в том числе терапевтического, к работе с такими пациентами, шансы для благоприятного прогноза течения заболевания и реабилитации у этой группы пациентов являются самыми высокими».

 

Ольга Анатольевна Карпенко, руководитель клиники первого эпизода, провела экскурсию по клинике и рассказала о ее возможностях, об основных задачах и планах: «В клинике пациентам предоставляется комплексное лечение, с использованием лекарственных препаратов новейшего поколения, в том числе пролонгированного действия, и других терапевтических методов. Наша основная цель – вернуть людей к полноценной жизни и не допустить их инвалидизацию. Оснащение нашей клиники, а также заимствованный положительный опыт клиник первого эпизода других регионов России располагают к тому, чтобы добиться поставленной задачи».

 

О ГБУЗ Психиатрической клинической больницы № 1 им. Н. А. Алексеева Департамента здравоохранения г. Москвы

 

Психиатрическая клиническая больница № 1 им. Н. А. Алексеева Департамента здравоохранения города Москвы была основана в 1894 году и по сей день оказывает высококвалифицированную медицинскую помощь своим пациентам. Медицинская организация оказывает первичную, в том числе доврачебную, врачебную и специализированную помощь в амбулаторных условиях по психиатрии, психотерапии, функциональной диагностике; проводит медицинские осмотры, медицинские освидетельствования и медицинские экспертизы по временной нетрудоспособности.

 

О шизофрении

 

Шизофрения является хроническим психическим расстройством, приводящим к значимым клиническим и социально-экономическим последствиям: неудовлетворительная приверженность пациентов к терапии повышает риск развития негативных исходов заболевания, включая рецидивы, повторные госпитализации, суициды и, соответственно, увеличивает социально-экономическое бремя заболевания. Кроме того, шизофрения характеризуется частыми госпитализациями (доля повторных госпитализаций составила 40%) и высокой инвалидизацией пациентов (доля инвалидов от общего числа пациентов с шизофренией – 66%) в Российской Федерации по последним данным. 

Тэги:

организация психиатрической помощи (84) первый психотический эпизод (35) первый эпизод (7)

Вакансии компании Пауэрз — работа в Панковке, Великом Новгороде, Твери, Санкт-Петербурге

Холдинг «Пауэрз» является лидером на рынке энергетического оборудования России и СНГ с филиалами в Белгороде и Таганроге. Компания включает в себя ряд обособленных подразделений, в числе которых инженерный центр «Пауэрз» с собственным производством, конструкторское бюро энергетического машиностроения (ОКБЭМ) «Пауэрз», проектная организация «ПКБ «Пауэрз»» и производственная компания «Келаст».

Инженерный центр «Пауэрз», расположенный в Великом Новгороде, специализируется на производстве энергетического оборудования. Производство оснащено самыми современными металлообрабатывающими станками и машинами. Компания проектирует и выпускает паровые и газовые шумоглушители, аппараты обдувки поверхностей нагрева, пылеугольные горелки, клапаны, оборудование систем газоудаления и технологически сложные изделия для нужд энергетического комплекса.

Обособленное конструкторское бюро энергетического машиностроения (ОКБЭМ) «Пауэрз» находится в Белгороде. Основной деятельностью бюро является разработка документации пылегазовоздухопроводов и металлоконструкций стадии КМ и КМД, выполнение проектов производства работ ППР и организации строительства ПОС. Специалисты компании имеют солидный опыт проектирования энергетических объектов в России, странах СНГ и дальнего зарубежья.

Офис «Проектного Конструкторского Бюро» (ПКБ) «Пауэрз» находится в городе Таганроге. Штат высококвалифицированных специалистов ведет разработку широкого спектра топочного оборудования, включающего угольные горелки, горелки, устанавливаемые на вертикальных стенах топки и полуподовые горелки, проектирует оборудование котельного острова. «ПКБ «Пауэрз» разрабатывает документацию по реконструкции и проектированию нового котельного оборудования действующих тепловых электростанций для повышения показателей производительности, продления паркового ресурса, снижения уровня вредных выбросов. Для обеспечения бесперебойной работы котельного оборудования компания оказывает услуги по наладке и режимным испытаниям оборудования.

Производственная компания «Келаст» базируется в Великом Новгороде. «Келаст» проектирует и выпускает тканевые компенсаторы для газо- и воздухопроводов для температур до + 1200 °C, гибкие вставки, теплоизоляционные материалы, термочехлы.

Основными задачами Холдинга «Пауэрз» является комплексный инжиниринг, проектирование и производство оборудования для предприятий энергетической, металлургической и нефтегазовой промышленности. Штат квалифицированных специалистов (конструкторов, инженеров, проектных менеджеров) позволяет успешно решать поставленные задачи.

Холдинг «Пауэрз» особое внимание уделяет вопросам социальной ответственности перед своими сотрудниками. Это отражается в уровне заработной платы, постоянном развитии и контроле охраны труда, медицинском обеспечении, а также в реализации программы развития персонала. Наши сотрудники посещают различные курсы, семинары и стажировки. Мы предоставляем возможность студентам последних курсов инженерных специальностей стажироваться на нашем предприятии, после чего трудоустраиваем молодых специалистов.

Компания с полной ответственностью подходит к вопросам охраны окружающей среды. Мы внедрили систему экологического менеджмента, основными целями которой являются:

• снижение негативного воздействия на окружающую среду,
• повышение экологической эффективности деятельности предприятия до уровня ведущих производителей,
• снижение образования отходов.

Вакансии компании ГБУЗ Психиатрическая клиническая больница №1 им.Н.А.Алексеева Департамента здравоохранения города Москвы

Психиатрическая клиническая больница № 1 имени Н. А. Алексеева является одной из крупнейших психиатрических больниц Москвы, которая обслуживает около 5 млн. 600 тысяч человек населения города Москвы. На протяжении всего периода своей работы являлась и продолжает оставаться сосредоточением передовой практической и научно-психиатрической деятельности.

Уникальная структура больницы предполагает оказание комплексной психолого-психиатрической помощи пациенту на всех этапах лечения, обеспечивает непрерывное наблюдение и активное вовлечение семьи в процесс реабилитации, что, в свою очередь, служит профилактикой инвалидизации и рецидивов заболевания.

В структуру больницы входят: психиатрические отделения, отделения реанимации, отделения сестринского ухода, медицинские и вспомогательные службы. В учреждении представлены гинекологическое, медико-реабилитационное отделение, гипербарическая оксигенация, кабинет МРТ, отделение функциональной диагностики, стоматологический кабинет, клинико-диагностическая лаборатория, консультационное отделение, дневной стационар, социально-психологическая служба и др.

В состав учреждения также входят филиалы:

• Психоневрологические диспансеры №1, №2, №10, №13, №15, №18, №21, №23, №24
• Психиатрическая больница №14

Среди основных направлений деятельности больницы можно выделить разностороннее совершенствование лечебной среды, развитие немедикаментозных методов лечения (психотерапия, психокоррекция, арт-терапия, ЛФК, ФТО, ГБО и др.), широкое внедрение мероприятий по социально-трудовой реабилитации.

Работа в ПКБ№1 – это возможность реализации в профессиональном сообществе для специалистов всех уровней, возможность карьерного и личностного роста, работа в профессиональной команде, возможность участия в учебной и научной деятельности. Критериями отбора в коллектив больницы, помимо высокого профессионализма, являются такие качества, как ответственность, умение принимать решения, коллегиальность, стремление к повышению уровня образования, индивидуальный подход к пациентам.

PKB Kettlebell Review — Регулируемая гиря Отзывы

Портативная гиря PKB отличается от всех других регулируемых гирь на рынке. Как следует из названия, вы можете взять эту гирю практически куда угодно. В отличие от других регулируемых гирь, гиря PKB изготовлена ​​из нейлона и весит всего 10 унций.А что насчет веса? Я слышал, вы спросите. Что ж, нет необходимости носить с собой дополнительные грузы, так как вы выбираете свой собственный вес . Под этим подразумевается, что гирю PKB можно наполнить водой, песком или чем угодно, что попадется вам в руки. Потрясающе да !?

Гиря PKB меня приятно удивила. Хотя это не совсем гиря, вы можете использовать ее для большинства тренировок с гирями, а также для множества других силовых / силовых тренировок. Что мне особенно понравилось в PKB Kettlebell, так это то, что я мог интегрировать его в другие тренировки.Например, я брал с собой ПКБ на пробежки. Наполнив его песком, я смог носить его на спине для более интенсивного бега. Я также начал интегрировать тренировки с гирями в конце бега, вместо того, чтобы выполнять их дома.

На момент написания этого обзора на выбор было три разных мешка PKB. У каждого свой размер и разный максимальный вес:

.

• 0-15 фунтов
• 0-30 фунтов
• 0-45 фунтов

ПОСЛЕДНИЕ ЦЕНЫ НА AMAZON

Примечание. Вы также можете приобрести гирю PKB в виде набора, который включает все три размера, указанные выше.

Каждый из них изготовлен из износостойкого нейлона, устойчивого к проколам и разрывам. Хотя лично я не ручаюсь за это, у меня не было проблем с заполнением шахты острыми камнями и многократными падениями на пол. Сумки покрыты нейлоновыми ремнями, которые охватывают сумку и соединяются в середине, образуя ручку. Наконец, ручка покрыта резиновым покрытием для максимального комфорта. Самое замечательное в рукоятке — это то, что в ней нет раздражающих покачиваний, которые вы получаете со стандартными гирями.Обычно он гладкий и очень хорошо держится.

Чтобы отрегулировать вес, просто откройте и расстегните сумку, расположенную под ручками. Отсюда вы можете продолжить и добавить свои веса. Как уже упоминалось, это может быть вода, песок, камни. Практически все, что вы можете разместить внутри гири PKB, можно использовать в качестве груза. Во избежание застревания песка внутри мешка PKB я советую сначала положить его в мешок для переноски, а затем в гирю PKB.

Примечание. Если вы планируете наполнить гирю PKB водой, вам необходимо приобрести резервуар для воды отдельно.

УЗНАЙТЕ ПОСЛЕДНЮЮ ЦЕНУ НА AMAZON

В конечном счете, я не буду использовать гирю PKB для тренировок с гирями по той причине, что я не считаю ее настоящей гирей. Это здорово, если бы использовалось только для нескольких упражнений с гирями, но не для всего, что можно было бы использовать. В то время как метод регулировки весов с одной стороны гениален. Это также мешает вам с другой. Например, мне нужно знать точный вес, с которым я работаю, а это невозможно с гири PKB, если она не полностью заполнена.Еще одна проблема, которую я обнаружил, — это время, необходимое для регулировки веса. Если вам нужно часто регулировать вес, это отнимает много времени и, как уже упоминалось, трудно определить правильный вес.

В целом, это отличная альтернатива регулируемой гири, и все же отличный выбор. Он хорошо сделан, портативен и практически не поддается разрушению. Это также очень дешево, так как вы платите только за сумку PKB, а не за вес.

Плюсы и минусы гири PKB

Плюсы

• Дешевые
• Портативный
• Может использоваться не только с гирями
• Устойчивость к проколам, разрыву и истиранию
• Гарантия 1 год

Минусы

• Емкость для воды продается отдельно
• Форма не совсем основана на традиционной гири
• Требуется много времени на настройку веса

ПОСЛЕДНИЕ ЦЕНЫ НА AMAZON

Цена
Диапазон веса
Ручка
Форма
Легкость регулировки веса
Сводка PKB Kettlebell — отличный альтернативный выбор, если вы ищете большую универсальность и не относитесь к тренировкам с гирями слишком серьезно.
Ваш рейтинг Пользовательская оценка : 3.8 (1 голос)

Безопасность | Стеклянная дверь

Мы получаем подозрительную активность от вас или кого-то, кто пользуется вашей интернет-сетью.Подождите, пока мы подтвердим, что вы настоящий человек. Ваш контент появится в ближайшее время. Если вы продолжаете видеть это сообщение, напишите нам чтобы сообщить нам, что у вас возникли проблемы.

Nous aider à garder Glassdoor sécurisée

Nous avons reçu des activités suspectes venant de quelqu’un utilisant votre réseau internet. Подвеска Veuillez Patient que nous vérifions que vous êtes une vraie personne. Вотре содержание apparaîtra bientôt. Si vous continuez à voir ce message, veuillez envoyer un электронная почта à pour nous informer du désagrément.

Unterstützen Sie uns beim Schutz von Glassdoor

Wir haben einige verdächtige Aktivitäten von Ihnen oder von jemandem, der in ihrem Интернет-Netzwerk angemeldet ist, festgestellt. Bitte warten Sie, während wir überprüfen, ob Sie ein Mensch und kein Bot sind. Ihr Inhalt wird в Kürze angezeigt. Wenn Sie weiterhin diese Meldung erhalten, informieren Sie uns darüber bitte по электронной почте: .

We hebben verdachte activiteiten waargenomen op Glassdoor van iemand of iemand die uw internet netwerk deelt.Een momentje geduld totdat, мы узнали, что u daadwerkelijk een persoon bent. Uw bijdrage zal spoedig te zien zijn. Als u deze melding blijft zien, электронная почта: om ons te laten weten dat uw проблема zich nog steeds voordoet.

Hemos estado detectando actividad sospechosa tuya o de alguien con quien compare tu red de Internet. Эспера mientras verificamos que eres una persona real. Tu contenido se mostrará en breve. Si Continúas recibiendo este mensaje, envía un correo electrónico a para informarnos de que tienes problemas.

Hemos estado percibiendo actividad sospechosa de ti o de alguien con quien compare tu red de Internet. Эспера mientras verificamos que eres una persona real. Tu contenido se mostrará en breve. Si Continúas recibiendo este mensaje, envía un correo electrónico a para hacernos saber que estás teniendo problemas.

Temos Recebido algumas atividades suspeitas de voiceê ou de alguém que esteja usando a mesma rede. Aguarde enquanto confirmamos que Você é Uma Pessoa de Verdade.Сеу контексто апаресера эм бреве. Caso продолжить Recebendo esta mensagem, envie um email para пункт нет informar sobre o проблема.

Abbiamo notato alcune attività sospette da parte tua o di una persona che condivide la tua rete Internet. Attendi mentre verifichiamo Che sei una persona reale. Il tuo contenuto verrà visualizzato a breve. Secontini visualizzare questo messaggio, invia un’e-mail all’indirizzo per informarci del проблема.

Пожалуйста, включите куки и перезагрузите страницу.

Это автоматический процесс. Ваш браузер в ближайшее время перенаправит вас на запрошенный контент.

Подождите до 5 секунд…

Перенаправление…

Заводское обозначение: CF-102 / 69bc2d9d3e9d5049.

Безопасность | Стеклянная дверь

Мы получаем подозрительную активность от вас или кого-то, кто пользуется вашей интернет-сетью. Подождите, пока мы подтвердим, что вы настоящий человек. Ваш контент появится в ближайшее время.Если вы продолжаете видеть это сообщение, напишите нам чтобы сообщить нам, что у вас возникли проблемы.

Nous aider à garder Glassdoor sécurisée

Nous avons reçu des activités suspectes venant de quelqu’un utilisant votre réseau internet. Подвеска Veuillez Patient que nous vérifions que vous êtes une vraie personne. Вотре содержание apparaîtra bientôt. Si vous continuez à voir ce message, veuillez envoyer un электронная почта à pour nous informer du désagrément.

Unterstützen Sie uns beim Schutz von Glassdoor

Wir haben einige verdächtige Aktivitäten von Ihnen oder von jemandem, der in ihrem Интернет-Netzwerk angemeldet ist, festgestellt.Bitte warten Sie, während wir überprüfen, ob Sie ein Mensch und kein Bot sind. Ihr Inhalt wird в Kürze angezeigt. Wenn Sie weiterhin diese Meldung erhalten, informieren Sie uns darüber bitte по электронной почте: .

We hebben verdachte activiteiten waargenomen op Glassdoor van iemand of iemand die uw internet netwerk deelt. Een momentje geduld totdat, мы узнали, что u daadwerkelijk een persoon bent. Uw bijdrage zal spoedig te zien zijn. Als u deze melding blijft zien, электронная почта: om ons te laten weten dat uw проблема zich nog steeds voordoet.

Hemos estado detectando actividad sospechosa tuya o de alguien con quien compare tu red de Internet. Эспера mientras verificamos que eres una persona real. Tu contenido se mostrará en breve. Si Continúas recibiendo este mensaje, envía un correo electrónico a para informarnos de que tienes problemas.

Hemos estado percibiendo actividad sospechosa de ti o de alguien con quien compare tu red de Internet. Эспера mientras verificamos que eres una persona real.Tu contenido se mostrará en breve. Si Continúas recibiendo este mensaje, envía un correo electrónico a para hacernos saber que estás teniendo problemas.

Temos Recebido algumas atividades suspeitas de voiceê ou de alguém que esteja usando a mesma rede. Aguarde enquanto confirmamos que Você é Uma Pessoa de Verdade. Сеу контексто апаресера эм бреве. Caso продолжить Recebendo esta mensagem, envie um email para пункт нет informar sobre o проблема.

Abbiamo notato alcune attività sospette da parte tua o di una persona che condivide la tua rete Internet.Attendi mentre verifichiamo Che sei una persona reale. Il tuo contenuto verrà visualizzato a breve. Secontini visualizzare questo messaggio, invia un’e-mail all’indirizzo per informarci del проблема.

Пожалуйста, включите куки и перезагрузите страницу.

Это автоматический процесс. Ваш браузер в ближайшее время перенаправит вас на запрошенный контент.

Подождите до 5 секунд…

Перенаправление…

Заводское обозначение: CF-102 / 69bc2da8eb9535a7.

Функциональные идеи на основе генетических моделей

768 | ОКТЯБРЬ 2001 | ТОМ 2 www.nature.com/reviews/molcellbio

ОБЗОРЫ

эндотелиальная синтаза оксида азота. Curr. Биол. 9, 845–848

(1999).

36. Dimmeler, S. et al. Активация синтазы оксида азота в эндотелиальных клетках

путем Akt-зависимого фосфорилирования. Nature

399, 601–605 (1999).

37. Fulton, D. et al. Регулирование продукции оксида азота

, производного эндотелия, протеинкиназой Akt. Nature 399,

597–601 (1999).

38.Scott, PH, Brunn, GJ, Kohn, AD, Roth, RA &

Lawrence, JC Jr. Доказательства стимулированного инсулином фосфорилирования

и активации рапамицина-мишени млекопитающих

, опосредованной сигнальной протеинкиназой B

путь. Proc. Natl Acad. Sci. USA 95, 7772–7777 (1999).

39. Nave, BT, Ouwens, M., Withers, DJ, Alessi, DR &

Shepherd, PR Мишень рапамицина у млекопитающих является прямой мишенью

протеинкиназы B: идентификация конвергенции

точек для противодействия влияние дефицита инсулина и аминокислоты

на трансляцию белков.Biochem. J. 344,

427–431 (1999).

40. Altiok, S. et al. Херегулин индуцирует фосфорилирование

BRCA1 через фосфатидилинозитол-3-киназу / AKT в

клетках рака молочной железы. J. Biol. Chem. 274, 32274–32278

(1999).

41. Озес, О. Н. и др. Активация NF-каппа-B фактором некроза опухоли

требует серин-треонинкиназы Akt.

Nature 401, 82–85 (1998).

42. Ромашкова Ю.А., Макаров С.S. NF-κB является мишенью для

AKT в антиапоптотической передаче сигналов PDGF. Nature 401, 86–90

(1999).

43. Yaffe, M. B. et al. Подход

к сканированию профиля на основе мотивов для прогнозирования сигнальных путей в масштабе всего генома. Природа

Biotechnol. 19, 348–353 (2001).

44. Cho, H. et al. Инсулинорезистентность и сахарный диабет

синдром у мышей, лишенных протеинкиназы Akt2 (PKBβ).

Science 292, 1728–1731 (2001).

Первая нокаутная бумага PKB / Akt, демонстрирующая неожиданное открытие

специфической роли PKBβ / Akt2 в гомеостазе глюкозы

.

45. Chen, W. S. et al. Замедление роста и увеличение апоптоза

у мышей с гомозиготным нарушением гена akt1

. Genes Dev. 15, 2203–2208 (2001).

46. Hutchinson, J., Jin, J., Cardiff, RD, Woodgett, JR &

Muller, WJ Активация Akt (протеинкиназы B) в эпителии молочной железы

обеспечивает критический сигнал выживания клеток прогрессирование опухоли.Мол. Клетка. Биол. 21,

2203–2212 (2001).

47. Сигел П. М., Харди В. Р. и Мюллер В. Дж. Молочная железа

Неоплазия: выводы из моделей трансгенных мышей.

Bioessays 22, 554–563 (2000).

48. Holland, E.C. et al. Комбинированная активация Ras и Akt в

нейральных предшественниках

индуцирует образование глиобластомы у мышей.

Nature Genet. 25, 55–57 (2000).

49. Rodriguez-Viciana, P. et al. Фосфатидилинозитол-3-OH

киназа как прямая мишень Ras.Nature 370, 527–532

(1994).

50. Stambolic, V. et al. Отрицательная регуляция PKB / Akt-

-зависимой выживаемости клеток опухолевым супрессором PTEN. Cell

95, 29–39 (1998).

Первая биологическая демонстрация того, что PTEN отрицательно

регулирует PKB / AKT.

51. Suzuki, A. et al. Высокая восприимчивость к раку и эмбриональная

летальность, связанная с мутацией гена супрессора опухоли PTEN

у мышей. Curr. Биол.1998. Т. 8. С. 1169–1178.

52. Jones, R.G. et al. Протеинкиназа B регулирует выживаемость Т-лимфоцитов

, активацию ядерного фактора κB и уровни Bcl-X (L) в

vivo. J. Exp. Med. 191, 1721–1734 (2000).

53. Parsons, M. J. et al. Экспрессия активной протеинкиназы B в

Т-клетках нарушает гомеостаз как Т-, так и В-клеток, а

способствует воспалению. J. Immunol. 167, 42–48 (2001).

54. Di Cristofano, A. et al. Нарушение ответа Fas и аутоиммунитет

у мышей Pten

+/–

.Science 285, 2122–2125

(1999).

55. Kobayashi, T. & Cohen, P. Активация сывороточной и регулируемой глюкокортикоидами протеинкиназы

агонистами, которые

активируют фосфатидилинозитид-3-киназу, опосредуется

3-фосфоинозитид-зависимой ( PDK1)

и PDK2. Biochem. J. 339, 319–328 (1999).

56. Park, J. et al. Сыворотка и индуцируемая глюкокортикоидами киназа

(SGK) является мишенью для сигнального пути

, стимулированного PI 3-киназой.EMBO J. 18, 3024–3033 (1999).

Этот отчет предоставил первое свидетельство того, что SGK находится на

ниже по течению от PI3K.

57. Касамайор, А., Торранс, П. Д., Кобаяши, Т., Торнер, Дж. И

Алесси, Д. Р. Функциональные аналоги белка млекопитающих

киназ PDK1 и SGK в почкующихся дрожжах. Curr. Биол. 9,

186–197 (1999).

58. Sun, Y. et al. Sli2 (Ypk1), гомолог протеинкиназы

SGK млекопитающих, является нижестоящей киназой в сигнальном пути дрожжей, опосредованном сфинголипидом

.Мол.

Ячейка. Биол. 20. С. 4411–4419 (2000).

59. Brunet, A. et al. Протеинкиназа SGK опосредует сигналы выживания

путем фосфорилирования фактора транскрипции вилки

FKHRL1 (FOXO3a). Мол. Клетка. Биол. 21. С. 952–965 (2001).

В этой статье представлены доказательства того, что SGK нацелен на

субстратов, похожих на PKB / AKT.

60. Zhang, B.H. et al. Сыворотка и индуцируемая глюкокортикоидами киназа

SGK фосфорилирует и отрицательно регулирует

B-Raf.J. Biol. Chem. 276, 31620–31626 (2001).

61. Balendran, A. et al. PDK1 приобретает активность PDK2 в присутствии

синтетического пептида, происходящего от карбоксильного конца

PRK2. Curr. Биол. 9. С. 393–404 (1999).

62. Бионди, Р. М., Киелоч, А., Карри, Р. А., Дик, М. &

Алесси, Д. Р. Карман связывания PIF в PDK1 необходим для активации

S6K и SGK, но не PKB. EMBO J. 20,

4380–4390 (2001).

63.Balendran, A., Currie, R., Armstrong, CG, Avruch, J. &

Alessi, DR Доказательства того, что 3-фосфоинозитидзависимая протеинкиназа-1

опосредует фосфорилирование киназы p70 S6

in vivo по Thr- 412, а также Thr-252. J. Biol. Chem.

274, 37400–37406 (1999).

64. Лю Д., Ян X. и Сунъян З. Идентификация CISK, нового члена семейства киназ SGK

, который способствует выживанию зависимой от IL-3-

. Curr. Биол.10. С. 1233–1236 (2000).

65. Ellson, C. D. et al. PtdIns (3) P регулирует оксидазный комплекс нейтрофилов

путем связывания с доменом PX p40phox.

Nature Cell Biol. 3, 679–682 (2001).

66. Kanai, F. et al. Домены PX p47phox и p40phox

связываются с липидными продуктами PI (3) K. Nature Cell Biol. 3, 675–678

(2001).

67. Cheever, M. L. et al. Взаимодействие домена Phox с

PtdIns (3) P нацелено на Vam7 t-SNARE в вакуоли

мембран.Nature Cell Biol. 3, 613–618 (2001).

68. Xu, J., Liu, D., Gill, G. & Songyang, Z. Регулирование цитокин-независимой киназы выживания (CISK)

с помощью домена гомологии Phox

и фосфоинозитидов. J. Cell. Биол. 20,

699–706 (2001).

69. Virgilio, L. et al. Идентификация гена TCL1, участвующего в

злокачественных опухолях Т-клеток. Proc. Natl Acad. Sci. USA 91,

12530–12534 (1994).

70. Laine, J., Kunstle, G., Обата Т., Ша М. и Ногучи М. Протоонкоген

TCL1 является коактиватором киназы Akt. Мол.

Ячейка. 6. С. 395–407 (2000).

71. Vanhaesebroeck, B. et al. Синтез и функции 3-

фосфорилированных липидов инозита. Анну. Rev. Biochem. 70,

535–602 (2001).

72. Taylor, V. et al. 5′-фосфолипид-фосфатаза SHIP-2 вызывает инактивацию

протеинкиназы B и остановку клеточного цикла в

клетках глиобластомы. Мол. Клетка.Биол. 20. С. 6860–6871 (2000).

73. Кристал, Г. Липидные фосфатазы в иммунной системе.

Семин. Иммунол. 12. С. 397–403 (2000).

74. Ди Кристофано, А. и Пандольфи, П. П. Множественные роли PTEN

в подавлении опухолей. Cell 100, 387–390 (2000).

75. Shayesteh, L. et al. PIK3CA участвует в качестве онкогена

в раке яичников. Nature Genet. 21. С. 99–102 (1999).

76. Sun, M. et al. Киназа AKT1 / PKB α часто повышается при

раковых опухолях человека, и ее конститутивная активация требуется для онкогенной трансформации

в клетках NIh4T3.Являюсь. J. Pathol.

159, 431–437 (2001).

77. Лю В., Джеймс, К. Д., Фредерик, Л., Алдерете, Б. Е. и Дженкинс,

Р. Б. Мутации PTEN / MMAC1 и амплификация EGFR в глиобластомах

. Cancer Res. 57, 5254–5257 (1997).

78. Cairns, P. et al. Частая инактивация PTEN / MMAC1 при первичном раке простаты

. Cancer Res. 57, 4997–5000

(1997).

79. Райзингер, Дж. И., Хейс, А. К., Берчук, А., Барретт, Дж.C.

Мутации PTEN / MMAC1 при раке эндометрия. Рак

Res. 57, 4736–4738 (1997).

80. Sun, H. et al. Мутационный анализ гена PTEN в

карциноме эндометрия и гиперплазии. Являюсь. J. Clin.

Патол. 115, 32–38 (2001).

81. Liaw, D. et al. Зародышевые мутации гена PTEN в

Болезнь Каудена, наследственный рак груди и щитовидной железы

синдром. Nature Genet. 16, 64–67 (1997).

82. Maehama, T.& Dixon, J. E. Подавитель опухолей,

PTEN / MMAC1, дефосфорилирует липидный второй мессенджер

, фосфатидилинозитол 3,4,5-трифосфат.

J. Biol. Chem. 273, 13375–13378 (1998).

Документ, который переломил ситуацию в понимании роли

PTEN.

83. Paradis, S. & Ruvkun, G. Caenorhabditis elegans Akt / PKB

преобразует инсулино-подобные сигналы от киназы AGE-1 PI3

к фактору транскрипции DAF-16.Genes Dev. 12,

2488–2498 (1998).

Первая генетически идентифицированная мишень PKB / AKT, DAF-

16, представляет собой вилкообразный фактор транскрипции — прелюдию

к идентификации гомологов

субстратов PKB / AKT у млекопитающих.

84. Cho, K. S. et al. Фосфоинозитид-зависимая

киназа-1 дрозофилы регулирует апоптоз и рост посредством

фосфоинозитид-3-киназозависимого сигнального пути.

Proc. Natl Acad.Sci. USA 98, 6144–6149 (2001).

85. Волков, К. А., Кимура, К. Д., Ли, М. С. и Рувкун, Г.

Регулирование продолжительности жизни C. elegans с помощью инсулино-подобной передачи сигналов в нервной системе

. Science 290, 147–150 (2000).

86. Pierce, S. B. et al. Регуляция передачи сигналов рецептора DAF-2

человеческим инсулином и инсулином-1, членом необычно большого и разнообразного семейства генов инсулина C. elegans

. Гены

Дев. 15. С. 672–686 (2001).

87.Paradis, S., Ailion, M., Toker, A., Thomas, JH & Ruvkun, G.

Гомолог PDK1 необходим и достаточен для трансдукции

сигналов киназы AGE-1 PI3, которые регулируют диапаузу у

Caenorhabditis elegans . Genes Dev. 13, 1438–1452

(1999).

88. Scanga, S.E. et al. Консервативный сигнальный путь PI3’K / PTEN / Akt

регулирует как размер клеток, так и выживаемость у дрозофилы

. Онкоген 19, 3971–3977 (2000).

89. Стейвли, Б.E. et al. Генетический анализ протеинкиназы B

(AKT) у дрозофилы. Curr. Биол. 8, 599–602 (1998).

Генетические доказательства консервативной роли PKB / AKT в подавлении апоптоза

.

90. Верду, Дж., Буратович, М. А., Уайлдер, Э. Л. и Бирнбаум, М. Дж.

Автономная клеточная регуляция роста клеток и органов у

Drosophila с помощью Akt / PKB. Nature Cell Biol. 1, 500–506

(1999).

91. Чжоу, К., Такегава, К., Эмр, С.D. & Firtel, R.A.

Семейство генов фосфатидилинозитол (PI) киназы в

Dictyostelium discoideum: биологические роли предполагаемых

млекопитающих p110 и дрожжевых гомологов 3-киназы Vps34p PI

во время роста и развития. Мол. Клетка. Биол. 15,

5645–5656 (1995).

92. Лим, К. Дж., Шпигельман, Г. Б. и Уикс, Г. RasC

необходим для оптимальной активации аденилатциклазы и Akt / PKB

во время агрегации. EMBO J.20. С. 4490–4499 (2001).

93. Meili, R. et al. Опосредованная хемоаттрактантом временная активация

и мембранная локализация Akt / PKB составляет

, необходимые для эффективного хемотаксиса к цАМФ в Dictyostelium.

EMBO J. 18, 2092–2105 (1999).

94. Chung, C. Y., Potikyan, G. & Firtel, R. A. Контроль полярности клеток

и хемотаксиса с помощью Akt / PKB и киназы PI3

посредством регуляции PAKa. Мол. Cell 7, 937–947

(2001).

Выражение признательности

M. P. Scheid поддерживается стипендией Канадского института исследований в области здравоохранения

. J. R.Woodgett поддерживается грантами Национального института рака

, Канадского института медицинских исследований и международной стипендией

Медицинского института Говарда Хьюза.

Благодарим Армена Манукяна за данные о генетике дрозофилы.

Интернет-ссылки

БАЗЫ ДАННЫХ

Следующие термины в этой статье связаны в Интернете по адресу:

LocusLink: http: // www.ncbi.nlm.nih.gov/LocusLink/

AFX | BRCA1 | CDK2 | CDK4 | циклин D1 | ФХР | FKHRL1 |

eNOS | ILK | MAPKAP-K2 | mTOR | p21

Cip1

| p27

Kip1

| PDK1 | PI3K

| ПКБ / АКТ | PTEN | SGK | v-AKT

SGD: http://genome-www. stanford.edu/Saccharomyces/

Ykr2 | Ypk1

Swiss-Prot: http://www.expasy.ch/

Домен PH | Sh3 | Sh4

ДОПОЛНИТЕЛЬНАЯ ИНФОРМАЦИЯ

Сканируемый сайт: http: // cansite.bidmc.harvard.edu/cantley85.phtml

Лаборатория Джеймса Вудгетта: http://kinase.uhnres.utoronto.ca

PKB Hotel-Johor Bahru Обновлено 2021 Цена и отзывы

Сколько стоит проживание в PKB Hotel ?

Цены в PKB Hotel могут меняться в зависимости от дат, политики отеля и других факторов. Чтобы посмотреть цены, выберите даты, на которые вы хотите остановиться в отеле.

Какой аэропорт ближе всего к PKB Hotel?

Ближайший аэропорт — международный аэропорт Сенаи.Он находится в 28,2 км от отеля и примерно в 30 минутах езды на такси.

Какое время заезда и выезда в PKB Hotel?

Время заезда с 14:00, а время выезда до 12:00.

Предоставляет ли PKB Hotel услуги трансфера из аэропорта?

Нет, отель PKB не предоставляет услуги трансфера из аэропорта.

Какие удобства и услуги есть в PKB Hotel?

PKB Hotel предлагает следующие удобства и услуги: Стойка регистрации (24 часа).

Есть ли в PKB Hotel бассейн?

Нет, в отеле PKB нет бассейна.

Есть ли в отеле PKB фитнес-центр?

Нет, в отеле PKB нет фитнес-центров.

Предоставляет ли PKB Hotel бесплатный Wi-Fi?

Пожалуйста, просмотрите список удобств на странице отеля.

Есть ли в отеле PKB номера для некурящих?

Подробности смотрите в списке гостиниц.

Есть ли в PKB Hotel ресторан?

Нет, в отеле PKB нет ресторана.

Есть ли парковка в отеле PKB Hotel?

Да, парковка есть в отеле PKB.

Есть ли в отеле PKB детские принадлежности?

Нет, в отеле ПКБ нет детских удобств.

Где находится PKB Hotel?

Адрес отеля: № 182 и 184, Джалан Дато Сулайман, Таман Век. Отель находится в 2,79 км от центра города.

Находится ли PKB Hotel недалеко от транспортных станций?

Ближайшая станция — Kempas Baru. Это 11,8 км от отеля.Посмотреть на карте

Находится ли отель PKB рядом с популярными достопримечательностями?

Отель PKB находится рядом со следующими достопримечательностями: стадион Тан Шри Дато Хаджи Хасан Юнос (примерно 146 м), спа-центр Walea Spa & Retreat (примерно 381 м), Thai Odyssey (примерно 398 м).

Есть ли в отеле PKB горячие источники?

Нет, в отеле ПКБ нет горячих источников.

PKB / AKT: функциональное понимание генетических моделей

1

Franke, T. F. et al. Протеинкиназа, кодируемая протоонкогеном Akt, является мишенью для активированной PDGF фосфатидилинозитол-3-киназы. Ячейка 81 , 727–736 (1995).

CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

2

Franke, T. F., Kaplan, D. R., Cantley, L. C. и Toker, A. Прямая регуляция продукта протоонкогена Akt фосфатидилинозитол-3,4-бисфосфатом. Наука 275 , 665–668 (1997).

CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

3

Беллакоса, А., Testa, J. R., Staal, S. P. & Tsichlis, P. N. Ретровирусный онкоген, akt, кодирующий серин-треонинкиназу, содержащую Sh3-подобную область. Science 254 , 274–277 (1991).

CAS PubMed Статья Google ученый

4

Okano, J., Gaslightwala, I., Birnbaum, M. J., Rustgi, A. K. & Nakagawa, H. Изоформы Akt / протеинкиназы B по-разному регулируются стимуляцией эпидермальным фактором роста. J. Biol. Chem. 275 , 30934-30942 (2000).

CAS PubMed Статья Google ученый

5

Алесси, Д. Р. и др. Механизм активации протеинкиназы B инсулином и IGF-1. EMBO J. 15 , 6541-6551 (1996). Идентификация механизма фосфорилирования активации PKB / AKT (по Thr308 и Ser473), инициирующего поиск вышестоящих киназ.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

6

Анджелкович, М.и другие. Роль транслокации в активации и функции протеинкиназы B. J. Biol. Chem. 272 , 31515-31524 (1997).

CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

7

Алесси Д. Р. и др. 3-фосфоинозитид-зависимая протеинкиназа-1 (PDK1): структурная и функциональная гомология с киназой Drosophila DSTPK61. Curr. Биол. 7 , 776–789 (1997).

CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

8

Алесси Д. Р. и др. Характеристика 3-фосфоинозитид-зависимой протеинкиназы, которая фосфорилирует и активирует протеинкиназу B альфа. Curr. Биол. 7 , 261-269 (1997) Очистка и идентификация PDK-1, киназы Т-петли, ответственной за активацию PKB / AKT. См. Также ссылку 9 .

CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

9

Стивенс, Л.и другие. Киназы протеинкиназы B, которые опосредуют фосфатидилинозитол-3,4,5-трифосфат-зависимую активацию протеинкиназы B. Science 279 , 710-714 (1998).

CAS PubMed Статья Google ученый

10

Schubert, K. M., Scheid, M. P. & Duronio, V. Керамид ингибирует протеинкиназу B / Akt, способствуя дефосфорилированию серина 473. J. Biol. Chem. 275 , 13330–13335 (2000).

CAS PubMed Статья Google ученый

11

Brodbeck, D., Hill, M. M. & Hemmings, B. A. Два варианта сплайсинга протеинкиназы B гамма обладают различной регуляторной способностью в зависимости от присутствия или отсутствия серина 472 регуляторного сайта фосфорилирования в карбоксиконцевом гидрофобном домене. J. Biol. Chem. 276 , 29550-29558 (2001).

CAS PubMed Статья Google ученый

12

Токер, А.& Newton, A.C. Akt / протеинкиназа B регулируется аутофосфорилированием по гипотетическому сайту PDK-2. J. Biol. Chem. 275 , 8271-8274 (2000).

CAS PubMed Статья Google ученый

13

Ньютон, A. C. Регулирование протеинкиназы C. Curr. Opin. Cell Biol. 9 , 161–167 (1997).

CAS PubMed Статья Google ученый

14

Уильямс, М.R. et al. Роль 3-фосфоинозитид-зависимой протеинкиназы 1 в активации киназ AGC определена в эмбриональных стволовых клетках. Curr. Биол. 10 , 439–448 (2000).

CAS PubMed Статья Google ученый

15

Hill, M. M. et al. Инсулино-стимулированное фосфорилирование протеинкиназы B на Ser-473 не зависит от ее активности и происходит через киназу, нечувствительную к стауроспорину. J. Biol.Chem. 276 , 25643–25646 (2001).

CAS PubMed Статья Google ученый

16

Vanhaesebroeck, B. & Alessi, D. R. Соединение PI3K-PDK1: больше, чем просто дорога к PKB. Biochem. J. 346 , 561-576 (2000).

CAS PubMed PubMed Central Google ученый

17

Delcommenne, M. et al. Фосфоинозитид-3-ОН-киназа-зависимая регуляция GSK-3 и PKB / AKT с помощью интегрин-связанной киназы (ILK). Proc. Natl Acad. Sci. США 95 , 11211-11216 (1998).

CAS PubMed Статья Google ученый

18

Persad, S. et al. Регулирование фосфорилирования протеинкиназы B / Akt-серин 473 с помощью интегрин-связанной киназы: критические роли для активности киназы и аминокислот аргинина 211 и серина 343. J. Biol. Chem. 276 , 27462-27469 (2001).

CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

19

Линч, Д.К., Эллис, С. А., Эдвардс, П. А. и Хайлс, И. Д. Интегрин-связанная киназа регулирует фосфорилирование серина 473 протеинкиназы В по косвенному механизму. Онкоген 18 , 8024-8032 (1999).

CAS PubMed Статья Google ученый

20

Белхэм, К., Комб, М. Дж. И Авруч, Дж. Идентификация киназ семейства NIMA NEK6 / 7 в качестве регуляторов рибосомной киназы S6 p70. Curr. Биол. 11 , 1155–1167 (2001).

CAS PubMed Статья Google ученый

21

Чан, Т. О., Риттенхаус, С. Э. и Цихлис, П. Н. AKT / PKB и другие регулируемые фосфоинозитидом D3 киназы: активация киназы фосфоинозитид-зависимым фосфорилированием. Annu. Rev. Biochem. 68 , 965-1014 (1999).

CAS PubMed Статья Google ученый

22

Обата, Т. и другие. Скрининг библиотеки пептидов и белков определяет оптимальные мотивы субстрата для AKT / PKB. J. Biol. Chem. 275 , 36108-36115 (2000).

CAS PubMed Статья Google ученый

23

Cross, DA, Alessi, DR, Cohen, P., Andjelkovich, M. & Hemmings, BA Ингибирование киназы гликогенсинтазы-3 инсулином, опосредованным протеинкиназой B. Nature 378 , 785? 789 (1995). Один из первых физиологических субстратов, идентифицированных для PKB / AKT.

CAS Статья PubMed Google ученый

24

Deprez, J., Vertommen, D., Alessi, DR, Hue, L. & Rider, MH Фосфорилирование и активация 6-фосфофрукто-2-киназы сердца протеинкиназой B и другими протеинкиназами инсулина сигнальные каскады. J. Biol. Chem. 272 , 17269-17275 (1997).

CAS PubMed Статья Google ученый

25

Датта, С. R. et al. Фосфорилирование Akt BAD связывает сигналы выживания с механизмом внутренней смерти клетки. Ячейка 91 , 231–241 (1997).

CAS Статья PubMed Google ученый

26

Brunet, A. et al. Akt способствует выживанию клеток путем фосфорилирования и ингибирования фактора транскрипции Forkhead. Ячейка 96 , 857-868 (1999).

CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

27

Biggs III, W.H., Meisenhelder, J., Hunter, T., Cavenee, W. K. и Arden, K. C. Протеинкиназа B / Akt-опосредованное фосфорилирование способствует исключению из ядра транскрипционного фактора крылатой спирали FKHR1. Proc. Natl Acad. Sci. США 96 , 7421-7426 (1999).

Артикул Google ученый

28

Kops, G.J. et al. Прямой контроль фактора транскрипции AFX с помощью протеинкиназы B. Nature 398 , 630–634 (1999).

CAS PubMed Статья Google ученый

29

Medema, R.H., Kops, G.J., Bos, J. L. & Burgering, B. M. AFX-подобные факторы транскрипции Forkhead опосредуют регуляцию клеточного цикла с помощью Ras и PKB через p27kip1. Nature 404 , 782–787 (2000).

CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

30

Диль, Дж.A., Cheng, M., Roussel, M. F. и Sherr, C. J. Гликоген-синтаза-киназа-3 бета регулирует протеолиз циклина D1 и субклеточную локализацию. Genes Dev. 12 , 3499–3511 (1998).

CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

31

Rossig, L. et al. Akt-зависимое фосфорилирование p21 (Cip1) регулирует связывание PCNA и пролиферацию эндотелиальных клеток. Мол. Cell Biol. 21 , 5644–5657 (2001).

CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

32

Циммерманн С. и Меллинг К. Фосфорилирование и регуляция Raf с помощью Akt (протеинкиназы B). Наука 286 , 1741–1744 (1999).

CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

33

Роммель, К.и другие. Специфическое для стадии дифференцировки ингибирование пути Raf-MEK-ERK с помощью Akt. Наука 286 , 1738–1741 (1999).

CAS Статья PubMed Google ученый

34

Guan, K. L. et al. Отрицательная регуляция серин / треонинкиназы B-Raf с помощью Akt. J. Biol. Chem. 275 , 27354-27359 (2000).

CAS PubMed Google ученый

35

Мичелл, Б.J. et al. Киназа Akt передает сигналы непосредственно эндотелиальной синтазе оксида азота. Curr. Биол. 9 , 845-848 (1999).

CAS PubMed Статья Google ученый

36

Dimmeler, S. et al. Активация синтазы оксида азота в эндотелиальных клетках путем Akt-зависимого фосфорилирования. Nature 399 , 601–605 (1999).

CAS PubMed Статья Google ученый

37

Фултон, Д.и другие. Регулирование производства оксида азота эндотелием протеинкиназой Akt. Nature 399 , 597–601 (1999).

CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

38

Скотт, П. Х., Брун, Дж. Дж., Кон, А. Д., Рот, Р. А. и Лоуренс, Дж. С. Младший. Доказательства инсулино-стимулированного фосфорилирования и активации рапамицина-мишени млекопитающих, опосредованной сигнальным путем протеинкиназы В. Proc. Natl Acad. Sci. США 95 , 7772–7777 (1998).

CAS PubMed Статья Google ученый

39

Nave, BT, Ouwens, M., Withers, DJ, Alessi, DR & Shepherd, PR Мишень рапамицина у млекопитающих является прямой мишенью для протеинкиназы B: определение точки конвергенции противоположных эффектов инсулина и амино — дефицит кислоты на трансляцию белков. Biochem. J. 344 , 427–431 (1999).

CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

40

Altiok, S. et al. Херегулин индуцирует фосфорилирование BRCA1 через фосфатидилинозитол-3-киназу / AKT в клетках рака молочной железы. J. Biol. Chem. 274 ​​, 32274–32278 (1999).

CAS PubMed Статья Google ученый

41

Озес, О. Н. и др. Активация NF-каппа-B фактором некроза опухоли требует серин-треонинкиназы Akt. Nature 401 , 82–85 (1998).

Артикул Google ученый

42

Ромашкова, Дж. А., Макаров, С. С. NF-κB является мишенью для AKT в антиапоптотической передаче сигналов PDGF. Nature 401 , 86–90 (1999).

CAS PubMed Статья Google ученый

43

Yaffe, M. B. et al. Подход к сканированию профиля на основе мотивов для прогнозирования сигнальных путей в масштабе всего генома. Nature Biotechnol. 19 , 348–353 (2001).

CAS Статья Google ученый

44 ​​

Cho, H. et al. Инсулинорезистентность и синдром, подобный сахарному диабету, у мышей, лишенных протеинкиназы Akt2 (PKBβ). Наука 292 , 1728–1731 (2001). Первая нокаутная бумага PKB / Akt, демонстрирующая неожиданное открытие специфической роли PKBβ / Akt2 в гомеостазе глюкозы.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

45

Чен, В.S. et al. Задержка роста и усиление апоптоза у мышей с гомозиготным нарушением гена akt1 . Genes Dev. 15 , 2203-2208 (2001).

CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

46

Хатчинсон, Дж., Джин, Дж., Кардифф, Р. Д., Вуджетт, Дж. Р. и Мюллер, У. Дж. Активация Akt (протеинкиназы В) в эпителии молочных желез обеспечивает критический сигнал выживания клеток, необходимый для прогрессирования опухоли. Мол. Клетка. Биол. 21 , 2203-2212 (2001).

CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

47

Сигел, П. М., Харди, В. Р. и Мюллер, В. Дж. Неоплазия молочной железы: выводы из моделей трансгенных мышей. Bioessays 22 , 554–563 (2000).

CAS PubMed Статья Google ученый

48

Голландия, E.C. et al. Комбинированная активация Ras и Akt в нейральных предшественниках индуцирует образование глиобластомы у мышей. Nature Genet. 25 , 55? 57 (2000).

CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

49

Rodriguez-Viciana, P. et al. Фосфатидилинозитол-3-ОН киназа как прямая мишень Ras. Nature 370 , 527-532 (1994).

CAS PubMed Статья Google ученый

50

Стамболик, В.и другие. Отрицательная регуляция PKB / Akt-зависимой выживаемости клеток опухолевым супрессором PTEN. Ячейка 95 , 29-39 (1998). Первая биологическая демонстрация того, что PTEN отрицательно регулирует PKB / AKT.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

51

Suzuki, A. et al. Высокая восприимчивость к раку и эмбриональная летальность, связанная с мутацией гена-супрессора опухоли PTEN у мышей. Curr. Биол. 8 , 1169-1178 (1998).

CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

52

Джонс, Р. Г. и др. Протеинкиназа B регулирует выживаемость Т-лимфоцитов, активацию ядерного фактора κB и уровни Bcl-X (L) in vivo . J. Exp. Med. 191 , 1721–1734 (2000).

CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

53

Парсонс, М.J. et al. Экспрессия активной протеинкиназы В в Т-клетках нарушает гомеостаз Т- и В-клеток и способствует воспалению. J. Immunol. 167 , 42–48 (2001).

CAS Статья PubMed Google ученый

54

Di Cristofano, A. et al. Нарушение ответа Fas и аутоиммунитет у мышей Pten ^+/- . Наука 285 , 2122-2125 (1999).

CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

55

Кобаяши, Т.& Cohen, P. Активация сывороточной и регулируемой глюкокортикоидами протеинкиназы агонистами, активирующими фосфатидилинозитид-3-киназу, опосредуется 3-фосфоинозитид-зависимой протеинкиназой-1 (PDK1) и PDK2. Biochem. J. 339 , 319-328 (1999).

CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

56

Park, J. et al. Сыворотка и глюкокортикоид-индуцибельная киназа (SGK) является мишенью для сигнального пути, стимулированного PI 3-киназой. EMBO J. 18 , 3024-3033 (1999). Этот отчет предоставил первое свидетельство того, что SGK находится ниже по течению PI3K.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

57

Казамайор А., Торранс П. Д., Кобаяши Т., Торнер Дж. И Алесси Д. Р. Функциональные аналоги протеинкиназ PDK1 и SGK млекопитающих в почкующихся дрожжах. Curr. Биол. 9 , 186–197 (1999).

CAS PubMed Статья Google ученый

58

Sun, Y. et al. Sli2 (Ypk1), гомолог протеинкиназы SGK млекопитающих, является нижестоящей киназой в сигнальном пути, опосредованном сфинголипидом, дрожжей. Мол. Клетка. Биол. 20 , 4411–4419 (2000).

CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

59

Брюне, А.и другие. Протеинкиназа SGK опосредует сигналы выживания путем фосфорилирования фактора транскрипции вилки FKHRL1 (FOXO3a). Мол. Клетка. Биол. 21 , 952–965 (2001). Эта статья предоставила доказательства того, что SGK нацеливает субстраты, аналогичные PKB / AKT.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

60

Zhang, B.H. et al. Сыворотка и индуцируемая глюкокортикоидами киназа SGK фосфорилирует и отрицательно регулирует B-Raf. J. Biol. Chem. 276 , 31620–31626 (2001).

CAS Статья PubMed Google ученый

61

Balendran, A. et al. PDK1 приобретает активность PDK2 в присутствии синтетического пептида, происходящего от карбоксильного конца PRK2. Curr. Биол. 9 , 393–404 (1999).

CAS PubMed Статья Google ученый

62

Бионди, Р.M., Kieloch, A., Currie, R.A., Deak, M. и Alessi, D. R. Карман связывания PIF в PDK1 важен для активации S6K и SGK, но не PKB. EMBO J. 20 , 4380-4390 (2001).

CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

63

Balendran, A., Currie, R., Armstrong, CG, Avruch, J. & Alessi, DR Доказательства того, что 3-фосфоинозитид-зависимая протеинкиназа-1 опосредует фосфорилирование киназы p70 S6 in vivo по Thr -412, а также Thr-252. J. Biol. Chem. 274 ​​, 37400-37406 (1999).

CAS PubMed Статья Google ученый

64

Лю Д., Ян X. и Сунъян З. Идентификация CISK, нового члена семейства киназ SGK, который способствует IL-3-зависимой выживаемости. Curr. Биол. 10 , 1233–1236 (2000).

CAS PubMed Статья Google ученый

65

Эллсон, К.D. et al. PtdIns (3) P регулирует комплекс оксидазы нейтрофилов, связываясь с доменом PX p40phox. Nature Cell Biol. 3 , 679–682 (2001).

CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

66

Kanai, F. et al. Домены PX p47phox и p40phox связываются с липидными продуктами PI (3) K. Nature Cell Biol. 3 , 675–678 (2001).

CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

67

Чивер, М.L. et al. Взаимодействие Phox домена с PtdIns (3) P направляет Vam7 t-SNARE на мембраны вакуолей. Nature Cell Biol. 3 , 613–618 (2001).

CAS PubMed Статья PubMed Central Google ученый

68

Xu, J. , Liu, D., Gill, G. & Songyang, Z. Регулирование цитокин-независимой киназы выживания (CISK) доменом гомологии Phox и фосфоинозитидами. J. Cell. Биол. 154 , 699–706 (2001).

CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

69

Virgilio, L. et al. Идентификация гена TCL1, участвующего в злокачественных опухолях Т-клеток. Proc. Natl Acad. Sci. США 91 , 12530–12534 (1994).

CAS PubMed Статья Google ученый

70

Лайне, Дж., Кунстл, Г., Обата, Т., Ша, М. и Ногучи, М.Протоонкоген TCL1 является коактиватором киназы Akt. Мол. Клетка. 6 , 395–407 (2000).

CAS PubMed Статья Google ученый

71

Vanhaesebroeck, B. et al. Синтез и функция 3-фосфорилированных липидов инозита. Annu. Rev. Biochem. 70 , 535–602 (2001).

CAS PubMed Статья Google ученый

72

Тейлор, В.и другие. 5′-фосфолипид-фосфатаза SHIP-2 вызывает инактивацию протеинкиназы B и остановку клеточного цикла в клетках глиобластомы. Мол. Клетка. Биол. 20 , 6860–6871 (2000).

CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

73

Кристал, Г. Липидные фосфатазы в иммунной системе. Семин. Иммунол. 12 , 397–403 (2000).

CAS Статья PubMed Google ученый

74

Ди Кристофано, А.И Пандольфи, П. П. Множественные роли PTEN в подавлении опухолей. Ячейка 100 , 387-390 (2000).

CAS PubMed Статья Google ученый

75

Shayesteh, L. et al. PIK3CA участвует в качестве онкогена в раке яичников. Nature Genet. 21 , 99–102 (1999).

CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

76

Вс, м.и другие. Киназа AKT1 / PKB α часто повышается при раке человека, и ее конститутивная активация требуется для онкогенной трансформации в клетках NIh4T3. Am. J. Pathol. 159 , 431–437 (2001).

CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

77

Лю В., Джеймс К. Д., Фредерик Л., Алдерете Б. Э. и Дженкинс Р. Б. Мутации PTEN / MMAC1 и амплификация EGFR в глиобластомах. Cancer Res. 57 , 5254-5257 (1997).

CAS PubMed Google ученый

78

Cairns, P. et al. Частая инактивация PTEN / MMAC1 при первичном раке простаты. Cancer Res. 57 , 4997-5000 (1997).

CAS PubMed Google ученый

79

Райзингер, Дж. И., Хейс, А. К., Берчук, А. и Барретт, Дж.C. Мутации PTEN / MMAC1 при раке эндометрия. Cancer Res. 57 , 4736–4738 (1997).

CAS PubMed Google ученый

80

Sun, H. et al. Мутационный анализ гена PTEN при карциноме и гиперплазии эндометрия. Am. J. Clin. Патол. 115 , 32–38 (2001).

CAS PubMed Статья Google ученый

81

Лиав, Д.и другие. Мутации зародышевой линии гена PTEN при болезни Каудена, наследственном синдроме рака груди и щитовидной железы. Nature Genet. 16 , 64–67 (1997).

CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

82

Maehama, T. & Dixon, J. E. Подавитель опухолей, PTEN / MMAC1, дефосфорилирует липидный вторичный мессенджер, фосфатидилинозитол 3,4,5-трифосфат. J. Biol.Chem. 273 , 13375–13378 (1998). Документ, который переломил ситуацию в понимании роли PTEN.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

83

Paradis, S. & Ruvkun, G. Caenorhabditis elegans Akt / PKB трансдуцирует инсулино-подобные сигналы от киназы AGE-1 PI3 к фактору транскрипции DAF-16. Genes Dev. 12 , 2488–2498 (1998). Первая генетически идентифицированная мишень PKB / AKT, DAF-16, представляет собой вилкообразный фактор транскрипции? прелюдия к идентификации гомологов субстратов PKB / AKT у млекопитающих.

CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

84

Cho, K. S. et al. Drosophila фосфоинозитид-зависимая киназа-1 регулирует апоптоз и рост через фосфоинозитид-3-киназозависимый сигнальный путь. Proc. Natl Acad. Sci. США 98 , 6144-6149 (2001).

CAS PubMed Статья Google ученый

85

Волков, К. А., Кимура, К. Д., Ли, М. С. и Рувкун, Г. Регулирование продолжительности жизни C. elegans с помощью инсулино-подобной передачи сигналов в нервной системе. Наука 290 , 147–150 (2000).

CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

86

Пирс, С.B. et al. Регуляция передачи сигналов рецептора DAF-2 инсулином и инсулином человека, членом необычно большого и разнообразного семейства генов инсулина C. elegans . Genes Dev. 15 , 672–686 (2001).

CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

87

Paradis, S., Ailion, M., Toker, A., Thomas, JH & Ruvkun, G. Гомолог PDK1 необходим и достаточен для трансдукции сигналов киназы AGE-1 PI3, которые регулируют диапаузу у Caenorhabditis elegans . Genes Dev. 13 , 1438–1452 (1999).

CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

88

Scanga, S. E. et al. Консервативный путь передачи сигналов PI3’K / PTEN / Akt регулирует как размер клеток, так и выживаемость у Drosophila . Онкоген 19 , 3971–3977 (2000).

CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

89

Стейвли, Б.E. et al. Генетический анализ протеинкиназы B (AKT) у Drosophila . Curr. Биол. 8 , 599–602 (1998). Генетические доказательства консервативной роли PKB / AKT в подавлении апоптоза.

CAS PubMed Статья Google ученый

90

Верду, Дж., Буратович, М. А., Уайлдер, Э. Л. и Бирнбаум, М. Дж. Клеточно-автономная регуляция роста клеток и органов у Drosophila с помощью Akt / PKB. Nature Cell Biol. 1 , 500–506 (1999).

CAS PubMed Статья Google ученый

91

Zhou, K., Takegawa, K. , Emr, SD & Firtel, RA Семейство генов фосфатидилинозитол (PI) киназы в Dictyostelium discoideum : биологические роли предполагаемых гомологов p110 млекопитающих и дрожжевых гомологов Vps34p PI 3-киназы во время роста и развития. Мол. Клетка. Биол. 15 , 5645–5656 (1995).

CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

92

Лим, К. Дж., Шпигельман, Г. Б. и Уикс, Г. RasC необходим для оптимальной активации аденилатциклазы и Akt / PKB во время агрегации. EMBO J. 20 , 4490–4499 (2001).

CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

93

Мейли Р.и другие. Хемоаттрактант-опосредованная временная активация и локализация Akt / PKB на мембране необходимы для эффективного хемотаксиса к цАМФ в Dictyostelium . EMBO J. 18 , 2092-2105 (1999).

CAS PubMed PubMed Central Статья Google ученый

94

Чанг, К. Ю., Потикян, Г. и Фиртель, Р. А. Контроль полярности клеток и хемотаксиса с помощью киназы Akt / PKB и PI3 посредством регуляции PAKa. Мол. Ячейка 7 , 937–947 (2001).

CAS Статья PubMed Google ученый

Pkb Cabinet Plus.Inc | Планировка и ремонт кухни в Brampton

УЖАСНЫЙ ОПЫТ. Я нанял Питера, чтобы он построил индивидуальную кухню в моей квартире, основываясь на его обещаниях, что он сделал качественную работу, сделал много нестандартных кухонь в кондоминиуме, и что я буду очень счастлив. Я никогда раньше не нанимал никого для такого большого проекта и думал, что буду в надежных руках Питера.Ниже приводится описание моего опыта общения с Питером и изложение фактов. Работа была завершена 10 декабря, и я был недоволен. Плитка была неправильно обрезана и уложена с неправильно установленными плавающими полками, неаккуратно нанесена конопатка и затирка, светильники под шкафом были плохо расположены, низкого качества и не работали. Вентилятор вытяжки был глубоко утоплен в корпусе и не работал должным образом. Коробка с электрическими розетками просто стояла на полке шкафа, из плитки, сквозь стены выходили оголенные кабели BX, и даже к кабелепроводу были привязаны молнии.(Позже я узнал, что разрешение на электричество не подавалось, несмотря на требования совета по кондоминиуму.) 15 декабря 2018 года Питер приехал устранить недостатки и согласился удалить открытые полки, убрать плитку и ретилировать заднюю панель (если плитку поставил я) и спрячьте оголенные провода BX. Я попытался назначить дату, но он сообщил мне, что уезжает на месяц, но пообещал, что вернется, чтобы исправить недостатки, когда вернется в новом году. Когда в феврале я наконец нашел его, Питер сначала сказал мне, что он травмирован и ему понадобится больше времени, а затем отказался вернуться, чтобы устранить недостатки, пока я не заплатил ему небольшую задержку, и он также сказал мне, что он не заботился о «глупом» разрешении на электрооборудование, которое он не подавал. В это время я начал сомневаться в отношении Питера и его способности правильно завершить работу, поэтому я пригласил других подрядчиков, чтобы они посмотрели и процитировали кухню. Каждый из трех привлеченных мной подрядчиков был шокирован низким качеством работы. Когда подрядчики пришли отремонтировать Питера, они обнаружили еще больше проблем — кухня была на 5/8 дюйма от уровня, и Питер даже попытался согнуть плинтус, обрезанный слишком коротко, чтобы подогнать его по размеру. Моим новым подрядчикам пришлось снять шкафы и переустановить их, чтобы кухня стала более ровной.Они предложили мне подать на Питера в суд. Я пытался связаться с Питером, попросить его разделить расходы на ремонт кухни и исправить положение, но он не ответил. Моя кухня была отремонтирована за несколько тысяч долларов, и я, наконец, доволен работой, нет, спасибо Питеру. Я бы настоятельно не советовал нанимать Питера для ремонта кухни, основываясь на моем опыте.

.